正常双亲生了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（）

先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。 正常女性体细胞含有44条常染色体和两条X染色体，可表示为44+XX，则正常卵细胞的染色体组成是（） 关于染色体组的叙述，不正确的有（）①、一个染色体组中不含同源染色体②、一个染色体组中染色体大小形态一般不同③、人的一个染色体组中应含有24条染色体④、含有一个染色体组的细胞，一定是配子 克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？（）②他们的孩子中患色盲的可能性是多大（） 一对表现型完全正常的夫妇，生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子（XXY），这个儿子患病的原因（） 人群中有染色体组成为XXY的个体，由于多了一条X染色体而导致睾丸发育不全。这种变异属于（） 现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞（） 现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞中（） 一对表现型正常的夫妇，生了两个患血友病（X染色体上隐性遗传）和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是（） 克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答： 基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测（）条染色体的碱基序列 一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（）。 性染色体为XXY的牛和XXY的果蝇，其表现型分别为（） 该患者染色体核型为47,XXY，故诊断考虑为 普通小麦体细胞的染色体数为42，染色体组数为6，它的一个染色体组的染色和一个生殖细胞的染色体组的数目是（） 家兔体细胞中有22对染色体，在有丝分裂的后期，细胞里染色体数目和形态是（） ①22对 ②22个 ③44个 ④88个 ⑤每个染色体含2个姐妹染色单体 ⑥每个染色体都不含姐妹染色单体 一个染色体组应是（）。 一个染色体组应是（） 不孕夫妇，检查发现女方正常，男方染色体核型为47，XXY。采用下列方法受孕合适是（） 不孕夫妇，检查发现女方正常，男方染色体核型为47，XXY。采用下列方法受孕合适是： 已知普通小麦体细胞染色体数目为42，染色体组数为6，一个染色体组中的染色体数和生殖细胞染色体组应是（）