单选题

先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子,患该病的可能性是()。

A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%

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先天性内耳发育畸形中,属于常染色体隐性遗传的有 先天性耳蜗发育畸形中,属于常染色体隐性遗传的有() 罕见的常染色体隐性遗传病,() 属于常染色体隐性遗传病的是() 白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病,下列关于白化病遗传规律的叙述,正确的是() 常见的常染色体隐性遗传病有() 呈常染色体隐性遗传病的有() 常染色体隐性遗传病的特点是() 下列属于常染色体隐性遗传病的是(  ) 人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传 由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病,所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病() 与常染色体隐性基因遗传相比,X染色体上隐性基因的表现为() 21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病 常染色体显性遗传并非单基因遗传病() 常染色体隐性遗传病的系谱特征有( ) 下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病() 比较常见的常染色体隐性遗传病有() 比较常见的常染色体隐性遗传病有()。 下列属于常染色体隐性遗传病特点的是: 常染色体隐性遗传病系谱的特点是()
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