多选题

有关药品说明书修改的叙述正确的是()

A. 药品生产企业应该主动跟踪药品上市后的安全性
B. 根据药品不良反应检测
C. 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业
D. 药品生产企业未根据药品上市后的安全性
E. 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容可以不立即通知相关药品经营企业

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热门试题
下列关于药品说明书的阅读的叙述,正确的是() 药品说明书核准日期和修改日期不必在说明书中标明。 关于药品说明书的修改,说法错误的是() 药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件,是选用药品的法定指南。新药审批后的说明书,不得自行修改。化学药品说明书的格式中包括()。 根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是( ) 根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品通用名称印制与标注叙述错误的是( ) 下列哪项是对药品说明书作为法律依据叙述正确的() 关于药品说明书的法律要求的叙述,不正确的是() 关于药品说明书修改日期的描述错误的是() 关于药品说明书修订,下列叙述错误的是() 关于药品说明书修订,下列叙述错误的是 某患者到药品零售药店购买药品,打开药品包装看到里面有一说明书。根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述正确的是 根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号),有关药品说明书和标签的印制和文字表述的说法正确的是() A企业在H药品修改说明书获批准后,需要召回上市药品的() 药品说明书 关于药品说明书核准和修改日期的说法,错误的是() 如何正确阅读药品使用说明书? 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括() 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书中有关【用法用量】说法正确的是()
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