登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
执业药师
>
药学综合知识与技能
>
药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件,是选用药品的法定指南。新药审批后的说明书,不得自行修改。化学药品说明书的格式中包括()。
多选题
药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件,是选用药品的法定指南。新药审批后的说明书,不得自行修改。化学药品说明书的格式中包括()。
A. 性状
B. 功能主治
C. 药理毒理
D. 规格
E. 有效期
查看答案
该试题由用户979****26提供
查看答案人数:43614
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户979****26提供
查看答案人数:43615
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品。
某患者到药品零售药店购买药品,药品包装里面有药品说明书,药品说明书关于复方制剂的说法正确的是
药品说明书所含信息要具有
根据《药品说明书和标签管理规定》列出某药品可以辅助治疗某种疾病的药品说明书项目是
药品说明书是指()
包装、标签及说明书均有:外用药品()
药品说明书和标签,是药品外在质量的主要体现,是传递药品信息,指导医师用药和消费者购买使用药品,以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。请回答下面有关问题。根据《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是( )。
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()。
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是
药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。()
药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。()
药品说明书
根据《药品说明书和标签管理规定》列出需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的药品说明书项目是
根据《药品说明书和标签管理规定》列出使用某药品需观察过敏反应的药品说明书项目是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
药品说明书【性状】需列出药品的()
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了