一般不良反应报告时限（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现新的不良反应，其报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生境内个体不良反应的报告时限日历日是（　　） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对所发现新的不良反应报告时限，应在发现之日起的 药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等。 药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等（） 医疗机构对收集到的一般的不良反应报告，应 医疗机构对收集到的一般的不良反应报告，应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（） 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有的不良反应的是（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指