21三体综合征属性染色体异常。（）

G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是 G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是 G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（　　）。 21-三体综合征绝大部分染色体核型是（） 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。 21-三体综合征属于常染色体隐性遗传性疾病。（） 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是（）。 胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是(　　) 由于胎儿染色体数目异常导致的三体综合征，最常见的是 胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是（） D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是 猫叫综合征为号染色体结构异常引起（） 常见的常染色体三体综合征有哪些？ 21-三体综合征患儿染色体检查核型95%以上为（） 以下情况，属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失 属于染色体异常所致精神发育迟滞的综合征包括() 属于染色体异常所致精神发育迟滞的综合征包括（） 唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“21号染色体三体综合征”，正常胎儿的第21号染色体是2条，而患儿体内第21号染色体是3条。由于患儿会不断地发出如同小猫般的叫声，因此其又被称为“猫叫综合征”（） 什么是染色体畸变综合征？ 骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为