由于Ksp（Ag2CrO4）=20×I-12小于KspAgCl）=1.8×10-10，因此在CrO42-和Cl下浓度相等时，滴加硝酸盐，铬酸银首先沉淀下来（）

Ag2CrO4？的溶度积小于AgCl的溶度积，所以在含有相同浓度的CrO42？？和试液中滴加AgNO3？时，则Ag2CrO4？？首先沉淀（） 已 知 KspӨ（Ag2CO3 ） = 8.3 ´ 10-12， KspӨ（Ag2CrO4 ） = 1.1 ´ 10-12， 则 在 CO32- 与 CrO42-的 混 合 溶 液 中 逐 滴 加 入 AgNO3 溶 液，CrO42- 先 析 出（） 莫尔法中，由于Ag2CrO4的Ksp=2.0×10-20，小于AgCl的Ksp=l.8×10-10，因此在CrO42-和Cl-浓度相等时，滴加AgNO3,Ag2Cr04首先沉淀出来（） 已知25℃时Ksp（Ag2CrO4）=2.0×10-12，Ksp（AgCl）=1.8×10-10，则该温度下AgCl的溶解度大于Ag2CrO4的溶解度（） 25℃时，AgCl，Ag2CrO4的容度积分别是1.56×10-10和9.0×10-12，AgCl的溶解度比Ag2CrO4的溶解度大还是小（） 小区A的CRO=4，PT=31，TO=2，IDLEMODE下的C1为12，那么C3值为（） Ag2CrO4 的 Ksp＝9.0×10－12，其饱和溶液中 Ag+ 离子浓度为 [Cr（OH2）6]3+离子呈淡蓝绿色是由于（）引起的，铬酸根CrO42-呈深黄色是由于（）引起的。 已知ksp，AgCl=1.8×10-10,,ksp，Ag2CrO4=2.0×10-12,在Cl-和CrO42+浓度皆为0.10mol/L的溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，情况为（）。 #include int main() { int s[12]={1,2,3,4,4,3,2,1,1,1,2,3},c[5]={0},i; for(i=0;i<12;i++) c[s[i]]++; for(i=1;i<5;i++) printf("%d",c[i]); printf(" "); return 0;} 已知298.15K，Ag2CrO4溶解度为1.3×10-4mol/dm3，则Ag2CrO4溶度积为 （ ） 在K2CrO4和K2Cr2O7溶液中分别加入少量AgNO3溶液，所得的产物均为Ag2CrO4砖红色沉淀（） Q420是屈服强度不小于420MPa的碳素钢。 K2CrO4法鉴定Pb2+属于类型的反应 已知Ksp（AgC1）=1.8×10-10,Ksp（Ag2CrO4）=2.0×10-12,在Cl-和CrO42-浓度皆为0.10mo1/L的溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,情况为（） 电力变压器中,由于U1>U2;I 一对外啮合圆柱齿轮传动，传动比公式计算正确的是: i12= －Z1/Z2|i12= －Z2/ Z1|i12=Z1/Z2|i12=Z2/ Z1 沉淀滴定摩尔法滴定时要充分振摇，以防止Ag+与CrO42-过早生成Ag2CrO4沉淀（） 有以下程序includemain{ints[12]={1,2,3,4,4,3,2,1,1,1,2,3},c[5]={0},i;for（i=0;i<12;i++）c[s[i]]++;for（i=1;i<5;i++）printf（%d,c[i]）;printf（ ）;}程序的运行结果是（） 用0.100001/L的AgNO3标准滴定溶液,测定0.1000mol/L的KCI时,用浓度为0.0050mol/L的K2CrO4指示液,其滴定的终点误差为（）%。已知AgC1的Ksp=1.8×10-10,Ag2CrO4的Ksp=2×10-12