已知25℃时Ksp（Ag2CrO4）=2.0×10-12，Ksp（AgCl）=1.8×10-10，则该温度下AgCl的溶解度大于Ag2CrO4的溶解度（）

在pH = 10.0的Ca2+、Ba2+混合试液中加入K2CrO4，使[ CrO42- ]为0.010 mol·L-1。问能否掩蔽Ba2+而准确滴定Ca2+? （ ? ） [已知pH = 10.0时，lgαY(H))=0.45；lgKCaY=10.69；lg KBaY=7.86； KspBaCrO4 = 1.2 ×10-10 ]。 由于Ag2CrO4的KSP=2.0×10-12小于AgCl的KSP=1.8×10-10，因此在CrO42-和Cl-浓度相等时，滴加AgNO3，Ag2CrO4首先沉淀出来（） 用0.100001/L的AgNO3标准滴定溶液,测定0.1000mol/L的KCI时,用浓度为0.0050mol/L的K2CrO4指示液,其滴定的终点误差为（）%。已知AgC1的Ksp=1.8×10-10,Ag2CrO4的Ksp=2×10-12 （）4、当溶液中的[Ag+][CI-]≥Ksp（AgCI）时，反应向着生成沉淀的方向进行（）一直25℃时Kosp（Ag2CrO4）=2.0×10-12，Kosp（AgCI）=1.8×10-10，则该温度下AgCI的溶解度大于Ag2CrO4的溶解度（） 已知ksp，AgCl=1.8×10-10,,ksp，Ag2CrO4=2.0×10-12,在Cl-和CrO42+浓度皆为0.10mol/L的溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，情况为（）。 莫尔法中，由于Ag2CrO4的Ksp=2.0×10-20，小于AgCl的Ksp=1.8×10-10，因此在CrO42-和Cl-浓度相等时，滴加AgNO3，Ag2CrO4首先沉淀出来（） 已知Ksp（AgC1）=1.8×10-10,Ksp（Ag2CrO4）=2.0×10-12,在Cl-和CrO42-浓度皆为0.10mo1/L的溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,情况为（） 在K2CrO4和K2Cr2O7溶液中分别加入少量AgNO3溶液，所得的产物均为Ag2CrO4砖红色沉淀（） 因为Ag2CrO4的（2.0×10-12）小于AgCl的（1.6×10-10），所以Ag2CrO4必定比AgCl更难溶于水（） K2CrO4法鉴定Pb2+属于类型的反应 沉淀滴定摩尔法滴定时要充分振摇，以防止Ag+与CrO42-过早生成Ag2CrO4沉淀（） 已知AgCl、AgBr、Ag2CrO2-4的溶度积分别为1.8×10-10、5.2×10-13、3.4×10-11，某溶液中含有Cl-、Br-、CrO2-4的浓度均为0.01mol·L-1，向该溶液逐滴加入0.01mol·L-1AgNO3溶液时，最先和最后产生沉淀的分别是（）。 MS进行小区重选时主要参考C2准则，其算式中CRO的含义是该小区的（） 氯化物测定用K2CrO4作指示剂时在中性溶液中进行滴定（） 已知AgCl、AgBr、Ag2CrO4的Ksp分别为1.77×10-10、5.35×10-13、1.12×10-12，在一混合溶液中含有KCl、KBr、K2CrO4，其浓度均为0.01mol·L-1，向溶液中逐滴加入0.01mol·L-1AgNO3溶液时，最先和最后沉淀的物质是 已知电极反应：CrO42－+4H2O+3eCr（OH）4－+4OH－EΘ＝－0.13V。当其它条件不变时，只增加OH－离子浓度，则该电极反应的电势值将减小（） 已 知 KspӨ（Ag2CO3 ） = 8.3 ´ 10-12， KspӨ（Ag2CrO4 ） = 1.1 ´ 10-12， 则 在 CO32- 与 CrO42-的 混 合 溶 液 中 逐 滴 加 入 AgNO3 溶 液，CrO42- 先 析 出（） 由于Ksp（Ag2CrO4）=2.0×10-12小于Ksp（AgCl）=1.8×10-10,因此在CrO42-和Cl-浓度相等时,滴加硝酸盐,铬酸银首先沉淀下来（） 由于Ksp（Ag2CrO4）=20×I-12小于KspAgCl）=1.8×10-10，因此在CrO42-和Cl下浓度相等时，滴加硝酸盐，铬酸银首先沉淀下来（） KCrO4和K2CrO4是不是都叫铬酸钾