热门试题
洁净级别
最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）。
最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为（）
洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是哪个级别洁净室（）。
洁净室的洁净级别划分是按（）
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。
公司现在操作岗位的岗位分级包含几个级别（）
输液剂的灌装生产工序空气洁净级别要求（）
输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别（）
中国GMP（2010）版将制药企业洁净区的洁净级别划分为等级别（）
洁净区级别正确的是
PIVAS各功能室的洁净级别要求：层流操作台、生物安全柜为（）级。
静脉用药调配中心(室)洁净区洗衣洁具间的洁净级别要求为
洁净室的洁净级别不包括（）
GMP要求不同洁净级别间的压差要大于（）
未规定有空气洁净级别要求的区域称为（）。
不要求检测动态状态尘埃粒子数的洁净级别是（）
口服固体药品暴露工序的空气洁净级别应符合（）要求。
药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（）
