遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位（）

新生儿遗传代谢病筛查包括 目前开展的新生儿遗传代谢病包括（） 新生儿遗传代谢病筛查程序有（）。 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？ 新生儿遗传代谢病的发病原因是 新生儿遗传代谢病筛查采血的时间就是（） 健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病（） 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是 健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病（） 新生儿遗传代谢病筛查足跟采血深度不超过（） 新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为（）天之内 新生儿遗传代谢病筛查定义描述中哪项不正确。 新生儿遗传代谢疾病筛查血片采集后的要求是什么？ 诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构，应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作（） 诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构，应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作（） 串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段。 串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段（） 新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是（）。 新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。 遗传代谢病干血片样本要求个合格血斑（）