IgG或C3在皮肤基底膜带呈线状均匀沉积的疾病是（）

患者，女，58岁，躯干、四肢反复水疱伴痒1年余。体格检查：躯干、四肢大小不等的红斑，红斑基础上见绿豆至蚕豆大小的水疱，疱壁紧张，尼氏征（-）。实验室检查：皮肤直接免疫病理显示在皮肤基底膜带处有IgG和C3呈线状沉积。该病最可能的诊断为（） 患者，女，58岁。躯干、四肢反复水疱伴痒1年余。体格检查：躯干、四肢大小不等的红斑，红斑基础上见绿豆至蚕豆大小的水疱，疱壁紧张，尼氏征（-）。实验室检查：皮肤直接免疫病理显示在皮肤基底膜带处有IgG和C3呈线状沉积。该病最可能的诊断为（）。 IgA或C3在真皮乳头处呈颗粒样沉积的疾病是（） 以下关于皮肤基底膜带描述正确的是（） 寻常型天疱疮的免疫复合物沉积在基底膜带（） 患者，女，58岁，躯干、四肢反复水疱伴痒1年余。体格检查：躯干、四肢大小不等的红斑，红斑基础上见绿豆至蚕豆大小的水疱，疱壁紧张，尼氏征（-）。实验室检查：皮肤直接免疫病理显示在皮肤基底膜带处有IgG和C3呈线状沉积。需进一步确诊该病，最有价值的辅助检查是（） 光镜下较常见的病理改变为系膜细胞和系膜基质弥漫重度增生，可插入到肾小球基底膜和内皮细胞之间，使毛细血管袢呈“双轨征”。免疫病理检查常见IgG和C3呈颗粒状于系膜区及毛细血管壁沉积。电镜下系膜区和内皮下可见电子致密物沉积（） 假设病理为肾小球基底膜增厚，基底膜上皮侧有钉突形成(嗜银染色)，lgG和C3沿肾小球毛细血管壁颗粒状沉积，电镜见足突广泛融合，最可能的诊断为()。 女，60岁。肾病综合征，肾活检免疫荧光为IgG、C3沿肾小球毛细血管壁颗粒状沉积，光镜下仅见肾小球 基底膜增厚，其病理诊断应为 皮肤基底膜带的超微结构中不包括（） 皮肤基底膜带直接免疫荧光阳性可见于（） 基底膜内有致密物沉积（） 基底膜内有致密物沉积（） 若该患者组织病理提示表皮下水疱，且直接免疫荧光病理显示基底膜带处IgA线状沉积，则应诊断为 如果肾穿刺活检结果如下:免疫荧光示IgG(++)，IgA(+++)，IgM(++)，C3(++)，C1q(++)，光镜示肾小球系膜细胞和基质轻度增生，基底膜增厚，系膜区、基底膜和上皮下嗜复红蛋白沉积，弥漫钉突及节段性链环状结构形成，其中1个细胞纤维性小新月体形成，诊断为 基底膜带位于（）。 基底膜带位于（） 基底膜呈虫蚀状（） 基底膜呈虫蚀状（） 基底膜呈虫蚀状