国家对第二类医疗器械经营实行备案管理（）

经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（  ） 从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当在（）备案，经监督管理部门对所提交资料审核通过后，发给《第二类医疗器械经营备案凭证》 下列医疗器械产品中，国家实行第二类管理的是（） 下列医疗器械产品中，国家实行第二类管理的是 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（） 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为 国家对下列哪些医疗器械实行二类管理国家对下列哪些医疗器械实行二类管理（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（） 根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（）管理。 下列属于第二类医疗器械的是下列属于第二类医疗器械的是（） 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理 第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   按照国家对医疗器械分类的管理，属于第二类的是（）。