(1).《药品出库复核记录》的填写部门 (2).《药品质量验收记录》的填写部门 (3).拥有质量否决权的部门 (4).《首营品种审批表》的填写部门

药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括 药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存（） 药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）。 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括（  ） 药品出库检查复核记录应保存至超过其有效期（　　）。 药品出库复核应当建立记录，包括（）、药品的通用名称、剂型、规格、（）、有效期、（）、和复核人员等内容。 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度（） [药事管理与法规]药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为3年的药品出库复核记录保存期限至少为（） 药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存（） 药品质量验收记录注意事项（）。 药品质量验收记录应保存至 药品质量验收记录应保存至 根据《药品经营质量管理规范》 药品出库复核人员应完成 根据《药品经营质量管理规范》 药品出库复核人员应完成 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为3年的药品出库复核记录保存期限至少为（）