新的、严重的药品不良反应报告时限为（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（  ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 查看材料 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对所发现新的不良反应报告时限，应在发现之日起的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是（） 应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（  ） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告时限为（  ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（）。  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应的有（）   《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，报告对象可以是（） 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（）