遗传病基因诊断的主要应用是()

简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 单基因遗传病 多基因遗传病 每一对基因的作用是微小的，但多对基因的作用积累起来可以形成总的效应，所基因遗传病称为共显性遗传病（） 多基因遗传病的患者后代的患病风险远比单基因遗传病为低。（） 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的 多基因遗传病包括（） 多基因遗传病有（） 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病，先天性疾病不都是遗传病，随着环境污染问题的出现，遗传病的发病率不断增高 多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？ 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，下面几种疾病中可用显微镜检测出的是（） 多基因遗传病是指 什么叫单基因遗传病? 属于多基因遗传病是（） 遗传病主要包括染色体病和基因病。染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（）。 遗传病主要包括染色体和基因病，染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（） 单基因遗传病按其遗传方式分为 调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。 下列哪种病是多基因遗传病