单选题

生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准,分别编制()并管理

A. 代码
B. 批号
C. 编码
D. 编号

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药品生产所需的原辅料以及直接接触药品的包装材料可以根据企业具体情况随意更改 除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后年() 除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后()年。 生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求() 生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。() 生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。( ) 已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品的包装材料发生变更时,是否需要重新验证? 直接接触药品的包装材料和容器,应当符合要求 直接接触药品的包装材料和容器,应当符合要求() 药品包装所用的材料,包括与药品直接接触的包装材料和容器.印刷包装材料,也包括发运用的外包装材料() 操作人员应当避免__直接接触药品与药品直接接触的包装材料和设备表面 无菌药品生产用直接接触药品的包装材料() 直接接触药品的包装材料和容器,所需的原料、辅料,应当符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准() 药品生产所用的原辅料,应当符合() 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明所用产品的()。 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料( )。 直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用() 生产药品所需的(),应当符合()以及相应的生产质量管理规范的有关要求。直接接触药品的包装材料和容器,应当符合(),符合保障人体健康、安全的()
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