APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊（）。

门窗静载检测可采取1/2高度单排加载、1/3高度双排或多排加载的方式（） 乳腺癌BRCA1和BRCA2基因检测涉及的指南有哪些（） 致病基因为X1或X2的患者 UGT1A1是靶向用药基因检测（） 用于肿瘤耐药基因分析时，可检测到的是（）。   患者女性，67岁，诊断：非小细胞肺癌Ⅳ期，低分化腺癌，体能状态评分（PS）为1分，经检测原癌基因c-erbB1的表达产物EGFR突变。若无合适的检测条件，推断有较高EGFR突变率的人群是（） 现在分子生物学可送检56融合基因和30种融合基因，43种融合基因不可检测（） 可检测细胞因子基因的缺失和突变的是 可检测样品中细胞因子基因表达的技术是 缺乏2个α基因时可引起（） 缺乏2个α基因时可引起 患者女性，67岁，诊断：非小细胞肺癌Ⅳ期，低分化腺癌，体能状态评分（PS）为1分，经检测原癌基因c-erbB1的表达产物EGFR突变。最适合的治疗方案为（） PE、PP、PS可归于（） PTCL热点基因标准检测（2021版）可送检样本类型包括（） CLPD热点基因标准检测项目（2021版）可送检阶段有哪些（） WT-1基因突变可引起（）。 NF-1基因突变可引起（）。 NF-1基因突变可引起（） BRCA-1基因突变可引起 BRCA-1基因突变可引起（）。