人类并指为显性遗传病，白化病是一种隐遗性传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传，一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，如果他们再生一个患病孩子的概率是：（）

多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 眼白化病的遗传方式是 试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。 在所列举的人类疾病中，均属于血液遗传病的一组是（） ①镰刀型细胞的贫血症 ②白血病 ③白化病 ④坏血病 ⑤败血症 ⑥血友病 白化病是一种常染色体隐性遗传病，原因是体内缺少合成黑色素的酶（一种蛋白质）。有一种糖尿病是由于胰岛素缺乏造成，常规的治疗方法是定期注射胰岛素（另一种蛋白质）。下列关于白化病和糖尿病的叙述，正确的是（） 苯丙酮尿症是一种较常见的氨基酸代谢异常性遗传病。属于常染色体显性遗传病。（） 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（） 亨廷顿病又称慢性进行性舞蹈病，是一种由显性基因（A）控制的遗传病，患者通常在30？50岁之间才会发病。请问对避免出生患遗传病婴儿可采取的有效方法是（） 属于从性显性的遗传病为（） 在对一个20000人的社区进行遗传病普查时,发现了2个白化病患儿,由此可知这个群体中白化病基因携带者频率为 X连锁显性遗传病（）。 具有白化症状的遗传病有（） 眼皮肤白化病I型的遗传方式是（ ）。 着色性干皮病（XP）是一种罕见的致死性遗传病（） 已知白化病受一对基因aa控制。据调查人群中白化病的患者比例为百万分之四。求表型正常但携带白化病基因者比例（）。（保留六位小数） 多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病 家族性慢性良性天疱疮又称（）病，系一种少见的（）遗传病。 白化病是（） 患儿，男，5个月，因家长发现患儿视物不清就诊，经检查确诊为眼底白化病。白化病是一种遗传性色素缺乏病，患者缺乏催化黑色素生成的哪种酶（） 人类多指基因（T）对正常指基因（t）为显性；白化基因a对正常A为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）