在一次医疗器械的宣传活动中，人群中有人说东西不好，你作为负责人应该如何处理？

医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 使用后的一次性医疗器械是否属于医疗废物？ 消毒一次性使用的医疗器械可使用（） 血液透析室使用的消**械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具（） 使用后的一次性医疗器械和医疗用品有，属于医疗废物？ 提高药品医疗器械注册收费标准，每（）调整一次。 一次性医疗器械使用前应检查包装的（） 血液透析室使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具（） 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》 医疗机构一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。 一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求？ 一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容 一次性使用无菌注射器属于第几类医疗器械（　　 ） 一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求 一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容 医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，植入性医疗器械的监测记录应当（） 一次性使用无菌医疗器械生产企业进入洁净区的人员必须几年体检一次？ 一次性使用无菌医疗器械生产企业进入洁净区的人员必须几年体检一次 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 一次性使用无菌医疗器械使用及处理方法正确的是（）