49%女性椎动脉发育不全患者有X染色体相关的遗传模式，可有（）先兆

X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是（） 先天性卵巢发育不全综合征最常见的染色体核型是（） 混合型及单纯型性腺发育不全患者的染色体核型中含XY者，确诊后应____________，因为____________。 (? )把男性体细胞的性染色体命名为X染色体和Y染色体;女性体细胞中的一对性染色体为X染色体 伴有全身骨骼发育不全的遗传性牙本质发育不全的亚型是（） 属于卵巢发育不全的是 属于女性假两性畸形的是 属于男性假两性畸形的是 染色体为嵌合型的是 人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传 性染色体：X染色体：Y染色体 遗传性牙本质发育不全是（ ）。 遗传性牙本质发育不全多属于（） 下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者III—9的性染色体只有一条x染色体，其他成员性染色体组成正常。以下说法正确的是（） X连锁隐性遗传病，患者染色体核型46，XX，属于 遗传性牙本质发育不全的病因是（）。 Fisher CM对椎动脉发育不全的定义为椎动脉管径≤（）mm且全程纤细或不显影者，或血管内径＜对侧（） 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（）。 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（） 致病基因位于X染色体上的遗传病有（） 与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（）    原发性尿崩症是因下丘脑视上核或_____发育不全或退行性病变所致，多数为_____，少数呈常染色体显性或隐性遗传。 遗传性牙本质发育不全的诊断依据是