X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且以隐性方式遗传的疾病，如假性肥大肌营养不良症（DMD）。下列关于DMD的描述，正确的有（）。

X连锁隐性遗传病（）。 常染色体隐性遗传病（）。 常染色体隐性遗传病（） 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式不存在的是（） X-性连锁隐性遗传病（） X连锁隐性遗传病表现为（） 属于X连锁隐性遗传病的是（）。 罕见的常染色体隐性遗传病，（） 属于常染色体隐性遗传病的是（） 属于X-连锁隐性遗传病的是 除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（） 临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（） 临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病 属于X-连锁隐性遗传的遗传病为________ 属于X-连锁隐性遗传的遗传病为（） 呈常染色体隐性遗传病的有（） 常见的常染色体隐性遗传病有（） 常染色体隐性遗传病的特点是（） 下列属于常染色体隐性遗传病的是（　　）