对于经典型苯丙酮尿症，PAH基因突变会导致（）

导致非典型苯丙酮尿症，是由于缺乏 对于典型苯丙酮尿症患儿主要的治疗方法是（） 对于典型苯丙酮尿症患儿主要的治疗方法是 非典型苯丙酮尿症 非典型苯丙酮尿症的发病原因是（） 典型苯丙酮尿症的发病原因是（） 导致典型苯丙酮尿症发病是由于（）中的代谢酶受损 苯丙酮尿症是显性遗传病，经典型苯丙酮症需终身进行苯丙氨酸饮食（） 苯丙酮尿症是显性遗传病，经典型苯丙酮症需终身进行苯丙氨酸饮食（） 典型苯丙酮尿症是由于缺乏 典型苯丙酮尿症，是由于缺乏 典型苯丙酮尿症是由于缺乏（） 典型苯丙酮尿症是由于缺乏 哪种酶基因突变会导致MODY() 哪种基因突变糖尿病预后最好() 经典苯丙酮尿症是由于缺乏哪种酶 哪种酶基因突变会导致MODY（） 哪种酶基因突变会导致MODY（） 典型苯丙酮尿症缺乏的酶是（） 非典型苯丙酮尿症患儿缺乏（） 典型苯丙酮尿症的发病机理为（　） 典型苯丙酮尿症的发病机制为（）