色谱分析样品时，第一次进样得到了3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是（）。

气相色谱分析，进样后不出峰应从哪几方面检查排除故障？ 色谱分析进样标定重复性在以内（） 气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素有哪些？ 气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素是哪些？ 气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内。（ ） 在气相色谱分析中，液体进样通常采用（） 使用气相色谱分析时，若进样后不出峰，可能在那些方面会出现故障（） 气相色谱分析时进样时间应控制在1s以内。 简述色谱分析进样用注射器的注意事项 燃烧离子色谱分析中进样从液体状态改变为气体状态时应先关闭液体进样器后再开启气体进样器（） 气相色谱分析中，被分析样品从进样开始到柱后出现浓度极大点的时间称为（） 第一次点火未点燃时，应（）后方可第二次点火 在离子色谱分析中，水负峰的大小与样品的进样体积、溶质浓度和淋洗液的浓度及其种类有关，进样体积大，水负峰亦大；淋洗液的浓度越高，水负峰越（）。反之亦然。 色谱分析仪在分析天然气样气时，所有组分都出现峰太低的情况，多半是进气量不足造成的（） 公式：［（第二次结果-第一次结果）／第二次结果］×100％，计算结果为（）. 公式：［(第二次结果-第一次结果)／第二次结果］×100%，计算结果为 公式：[（第二次结果-第一次结果）/第二次结果]*100%，计算结果为 公式：［(第二次结果一第一次结果)／第二次结果］×100％，计算结果为 采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。 采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析（）