使用气相色谱分析时，若进样后不出峰，可能在那些方面会出现故障（）

气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素是哪些？ 气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素有哪些？ 与气相色谱分析相比，（）是高效液相色谱分析的特点。 色谱分析时，使用通阀进样比注射器进样准确（） 高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大 高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大（） 气相色谱仪进样后不出色谱峰或色谱峰很小的原因是（） 在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（）决定。 在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由决定 气相色谱分析中，被分析样品从进样开始到柱后出现浓度极大点的时间称为（） 采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。 采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析（） 色谱分析样品时，第一次进样得到3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是（） 色谱分析仪在分析天然气样气时所有组分出现无峰的情况，可能的原因包括（） 色谱分析样品时，第一次进样得到了3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是（）。 简述气相色谱分析过程？ 流动相为气相的色谱分析法称气相色谱（LC），流动相为液体的色谱分析法称为液相色谱（GC）。 流动相为气相的色谱分析法称气相色谱（LC），流动相为液体的色谱分析法称为液相色谱（GC）（） 选择气相色谱分析的气化室温度时要考虑试样的（）、（）、（）和进样量等因素。 在气相色谱分析中，若两组分峰完全重迭，则其分离度R值为（）。