中国药典对固体中药制剂的重装量差异检查作出明确规定，根据药品的聚集状态，颗粒较集中的应进行什么检查？颗粒较分散的应进行什么检查

《中国药典》通则对不含药材原粉的中药齿龈给药制剂的微生物标准规定大肠埃希菌数是 《中国药典》正式规定中成药制剂处方应饮片入药的版本是 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为 《中国药典》通则在中药制剂微生物标准中规定对不含药材原粉的皮肤给药制剂中，1g需氧菌总数可接受的最大菌数是 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为 在栓剂的重量差异检查中，粒重（每枚重)在1.0～3.0g，中国药典（2000年版)规定重量差异限度为 《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（） 《中国药典》中，规定对马兜铃酸Ⅰ进行限量检查的中药是（　　）。 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量差异限度为 按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于妇必舒阴道泡腾片的控制菌是（）。 按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于妇必舒阴道泡腾片的控制菌是（） 版中国药典规定局部给药制剂每1g或1ml不得检出（） 《中国药典》规定，检查马兜铃酸Ⅰ限量的中药是 中药制剂按物态可分为（）、半固体、固体制剂。 以下制剂中中国药典规定需检查粒度的有（） 按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是 按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是 以下制剂中中国药典规定需检查粒度的有（）