《中国药典》通则对不含药材原粉的中药齿龈给药制剂的微生物标准规定大肠埃希菌数是

给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是（） 给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是（） 《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数为 含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（） 《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1m|可接受的最大霉菌和酵母菌总数为 含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（） 《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（） 《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（） 关于非无菌含药材原粉的中药制剂微生物限度标准的叙述正确的是 含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（） 含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出() 在《中国药典》中药制剂鉴别中所用对照物质主要包括 用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有 现行版本《中国药典》收载的中药制剂粒度测定法包括（） 按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于妇必舒阴道泡腾片的控制菌是（）。 按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于妇必舒阴道泡腾片的控制菌是（） 【此题为18年真题，20版教材已删除该知识点】含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（   ） 《中国药典》制剂通则包含在（） 中国药典制剂通则包括在 《中国药典》中规定，药材原粉片剂的崩解时限为 ,