审核药品批发企业的质量保证能力，主要是审核其GMP认证。（）

药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议内容至少包括（） 药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议内容至少包括 药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容 药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容（　） 质量管理部经理负责组织对受托运输的承运方（）和质量保证能力的审核 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（） 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）。 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（） 内部审核是监理单位内部的质量保证活动，下列属于内部审核目的的有（　　）。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营企业应当进行的审核是（） 质量保证的主要工作职责是文件制订、审查、监督和成品审核签发。 药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行,监督其持续具备质量保证和控制能力（） 新版GSP要求对企业承运方的质量保证能力进行审计，请问该审计需要经过质管部门参与并审核吗？ 新版GSP要求对企业承运方的质量保证能力进行审计，请问该审计需要经过质管部门参与并审核吗 双审核、双确认的检验签认制度主要是指( )。 只有ISO 9000质量保证模式的标准才能作为质量审核的依据（） 药品批发企业将药品销售给医疗机构,需要审核的文件有()