以血管外给药（如口服）的AUC和静脉注射的AUC进行比较，则可得该药的

（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（　　） 阅读材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是 （2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是（　　） 一组健康人分别在9时和21时静脉注射地西泮，9时给药比21时给药地西泮血药浓度的Cmax高，tmax短，而T1/2和AUC0-∞无差别，其可能原因是（） 对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，某作用是使洛美沙星 静脉注射化疗药物时，如发生药液溢出血管外应采取的措施是（） 除动静脉注射和口服给药外，写出七种常见的给药途径。   某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC 若氯化钙静脉注射时药液漏出血管外，应 某药物在口服和静脉注射相同剂量后的药-时曲线下面积相等，这意味着（） 耐信口服和静脉给药的疗效比较（） 耐信注射剂用于静脉注射的给药时间为静脉注射__分钟以上（） 某药物在口服和静脉注射相同剂量后的药—时曲线下面积相等，这意味着它（） 阅读材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 （2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（　　） 药物按吸收作用从快到慢给药方式顺序依次是静脉注射＞吸入＞舌下给药＞肌肉注射＞皮下注射＞口服＞直肠＞皮肤给药（） 下述药物中，“可口服或静脉注射应用，作用快，以原形通过肾排泄，反复给药不易在体内蓄积”属于（） 进行静脉注射可引起静脉注射痛的静脉全身麻醉药是（）。 肝素口服无效，多采用静脉注射与皮下注射给药。 注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是