小容量注射液联动线验证，是否任何规格安瓿都要做？（FL1）

目前的软包装大容量注射剂有无有效的在线检漏方法？（FL1） 注射液空安瓿的干燥宜采用 小容量注射剂是否灭菌前后均要进行检漏？（FL1-77） 小容量注射剂（Fo＜8）在线监测是否必须含有浮游菌的检测？（FL1-10） 滴眼剂瓶有无经济，可行性高联动灭菌方法？（FL1） 无菌检验时，是否需要动态监测浮游菌？（FL1） 层流车是否按相应洁净级别进行监控？（FL1） 盐酸异丙肾上腺素注射液规格（） 老式联动线（小容量注射剂）必须改进才能通过新版GMP吗？ 无菌药品的生产设备是否有统一要求标准？（FL1） 过度杀灭LVP，玻瓶、胶塞是否可不单独灭菌？（FL1） 丹红注射液的规格有哪几种（） 无菌灌装线及产品转移进出冻干机在线监测方案？（FL1） 可最终灭菌产品C+A用的洁净服是否需要灭菌？（FL1） 对流通蒸汽灭菌的安瓿而言，药液生物负荷的样品应在何处取？无菌操作能否取消最终的流通蒸汽灭菌？（FL1） 安瓿的质量要求 玻璃容器若不耐碱时装入碱性较大的注射液可能出现（）。 供静脉滴注用的大容量注射液()。 大容量注射液的体积一般为（） 自净时间测试。如：C级做自净最差浓度应达到正常的多少倍？A、B、C三个级别是否需要做自净？（FL1） 醋酸钠林格注射液（维力能）的规格是（）