医疗器械作废的受控文件，质量记录保存期限是怎样规定的？

《医疗器械网络销售监督管理办法》对网络交易服务第三方平台提供者记录平台上的医疗器械交易信息保存时限进行了规定，植入类医疗器械，记录保存期限为（）。  持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有效期后年；无有效期的，保存期限不得少于年（） 《医疗器械网络销售监督管理办法》对网络交易服务第三方平台提供者记录平台上的医疗器械交易信息保存时限进行了规定，如果医如果医疗器械（非植人类医疗器械）有有效期，记录保存期限为（）。  《医疗器械网络销售监督管理办法》对网络交易服务第三方平台提供者记录平台上的医疗器械交易信息保存时限进行了规定，如果医如果医疗器械（非植人类医疗器械）有有效期，记录保存期限为（） 对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后（） 所有质量记录需要规定保存期限（） 法规规定，质量记录的保存保存期限为（） 检验记录作为质量记录，保存期限是（） 根据运营事业部文件记录管理实施细则记录保存期限相关规定，如无特殊要求，规定记录的保存期限为（） 医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应当按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，确保医疗器械处于良好状态，保障使用质量：对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项，记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后年（） 依据WSQM文件规定，法规相关记录保存期限至少（） 医疗机构的药品购进记录保存期限是 大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后（）。 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（） 三部质量体系文件中对质量记录的保存期限要求为多久 三部质量体系文件中对质量记录的保存期限要求为多久 质量保证记录按保存期限分类为（） 简述质量记录和台帐报表的保存期限如何规定的 装置运行记录保存期限为3年，原始开车记录保存期限为5年。