单选题

药品上市许可持有人制度在我国试点时长为(  )

A. 一年
B. 两年
C. 三年
D. 四年

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国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责() 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责() 药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,与药品上市许可持有人承担() 药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。 药品上市许可持有人是指() 药品上市许可持有人制度的核心是持有人依法承担全生命周期义务和责任() 全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品上市许可持有人试点。关于试点期间药品上市许可持有人管理的说法,正确的有() 全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品上市许可持有人试点。关于试点期间药品上市许可持有人管理的说法,正确的有 全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品上市许可持有人试点。关于试点期间药品上市许可持有人管理的说法,正确的有( ) 药品上市许可持有人可以,也可以 “药品上市许可持有人”英文缩写为() 药品上市许可持有人应当制定,主动开展药品上市后研究 药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括 药品上市许可持有人可以自行销售也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得() (2019年真题)全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品上市许可持有人试点,关于试点期间药品上市许可持有人管理的说法,正确的有 药品上市许可持有人缩写为MAH(MarketingAuthorizationHolder) 药品上市许可持有人.药品生产企业应当( )进行自检。 药品上市许可持有人应对已上市药品的定期开展上市后评价() 国家实行药品上市许可持有人制度,首批__个省市列入国家试点。修正药业集团所在的__不在试点范围,广东一方所在的__被列入首批试点 药品上市许可持有人必须具备的能力有()
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