组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）

组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。 根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系监测评价能力应该（） 根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系监测评价能力应该（）  为加强上市医疗器械的安全监管，规范医疗器械不良事件监测和再评价工作，保障公众用械安全，根据（）和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》，制定河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则（试行） 国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（） 国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。 负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是 医疗器械不良事件监测与评价的机构是 医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、（）、评价和（）的过程。 省医疗器械不良事件监测技术机构承担全省医疗器械不良事件监测和再评价的相关技术工作，并履行以下主要职责：（） 医疗器械产品不良反应监测的目的是（）。 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》由__负责解释（） 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是 承担严重药品不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是（　　）。 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，境外持有人应当与其指定的代理人之间建立机制，及时互通医疗器械不良事件监测和再评价相关信息（） 医疗器械不良事件监测：是指对医疗器械不良事件的收集、报告、调查、分析、评价和控制的过程（） 医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）和控制的过程。