国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

国家药品监督管理部门负责的医疗器械管理职责不包括（） 负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是 根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品医疗器械检验检测机构应该（） 根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品医疗器械检验检测机构应该（）  以国家药品不良反应监测中心为首的全国药品不良反应监测技术体系的优点是（） 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（） 国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心所在的机构是（） 国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。 国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。（） 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》由国家药品监督管理局会同国务院市场监督管理部门负责解释（） 国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作在国家食品药品监督管理局的领导下履行（） 国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责( )0 《国家药品安全十二五规划》提出，医疗器械采用国际标准的比例达到（）以上 国家药品安全“十二五”规划发展目标医疗器械采用国际标准的比例达到 根据《“十三五”国家药品安全规划》，“十三五”期间，“深化药品医疗器械审评审批制度改革”的主要内容不包括（） 由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是（　　）。 由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为：（ ） 根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，无菌和植入性医疗器械生产符合《医疗器械生产质量管理规范》要求的比例达到（） 根据《国家药品安全十二五规划》要求，到十二五末省级医疗器械检测机构具备对常用医疗器械的检测能力的比例达到（）