单选题

药师在填写不良反应报告表时,无需填写的内容是

A. 不良反应的详细症状
B. 引起不良反应的可疑药品通用名、商品名、厂家全名、产品批号、用法用量
C. 使用同一剂量的起止时间
D. 经采取措施后不良反应的治疗效果
E. 经采取措施后原疾病的治疗效果

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药品不良反应报告表中,最重要的内容是() 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是 当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时,填写药物不良反应报告表,逐级上报,属于() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是() 药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等。 药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等() 药物不良反应报告内容包括() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 填写“药品不良反应/事件报告”,如有两种怀疑引起不良反应的药品,() [中药综合知识与技能]药品不良反应报告表中,最重要的内容是 第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是(  ) 药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有的不良反应的是()
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