药品不良反应信息通报曾针对何首乌及其成方制剂肝损伤风险的因素，认为以下四点情况可能会增加肝损伤风险：①超剂量、长期连续用药。②生何首乌较之制何首乌可能更易导致肝损伤。③有服用何首乌及其成方制剂引起肝损伤个人史的患者。④同时使用其他可导致肝损伤的药品。提醒医务人员及患者予以注意。 通报中所提出的“生何首乌较之制何首乌可能更易导致肝损伤”的注意点，可反映

通报中所提出的“有服用何首乌及其成方制剂引起肝损伤个人史的患者”的注意点，可反映哪种影响因素查看材料 何首乌所致的不良反应是 中药何首乌的不良反应有（） 何首乌连续应用可导致的不良反应是 通报中所提出的“生何首乌较之制何首乌可能更易导致肝损伤”的注意点，可反映查看材料 以下哪个具有活血作用的中药注射剂曾因引起严重溶血反应被列入《药品不良反应信息通报》（） SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。 以下哪些中药注射剂品种被列入我国《药品不良反应信息通报》（） 通报药品不良反应监测情况的机构是 定期通报药品不良反应监测情况的机构是 以下哪个中药注射剂品种未曾被列入我国《药品不良反应信息通报》？（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 下列哪个注射剂品种，因引起“溶血性贫血反应”被列入《药品不良反应信息通报》？（） 中药及其制剂不良反应报告的主体是（） 不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果 收集药品不良反应的信息包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况