注射剂的装量检查中，平均装量不低于标示量即可。

注射剂装量检查中对使用的量具要求为（）。 检查注射剂装量所用量具应与供试品的（）相一致，或使待测体积至少占其额定体积的40%，每支装量应准确至标示装量的（）。 固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量，20g（ml）以下者每个容器装量不少于标示装量的（）。 对标示量5ml的注射剂进行装量检查，取样量应在（ ）。 胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（　　）。 最终灭菌小容量注射剂是指装量（）50ML，采用（）制备的灭菌注射剂。 标示装量为（）ml以上的注射液及注射用浓溶液照最低装量检查法检查，应符合规定 标示装量50g以上者的最低装量检查（） 多剂量包装的注射剂，每一容器的装量不得超过 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为 每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的 每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的（） 干粉系统储存容器的实际充装量不得小于设计充装量，也不得超过设计充装量的（）；启动气体储瓶内压力不低于设计压力，且不超过设计压力的（） 中国药典规定，硬胶囊剂每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内 ChP2015进行注射液装量检查中，标示装量2ml以上至50ml的供试品应取()进行检查。 最低装量检查法中使用的量筒必须（），其最大刻度值应与供试品的标示装量一致，或不超过标示装量的2倍。 最低装量检查法中使用的量筒必须（），其最大刻度值应与供试品的标示装量一致，或不超过标示装量的2倍 颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为（） 颗粒剂标示装量为6.0g以上时，装差异限度为 糖浆剂含蔗糖量不低于()