标示装量50g以上者的最低装量检查（）

颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为（） 标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（） 标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品 颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为（） 颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g的装量差异限度为 注射液装量检查时，标示装量为不大于2ml者取供试品（）支，2ml以上至50ml者取供试品（）支 ChP2015进行注射液装量检查中，标示装量2ml以上至50ml的供试品应取()进行检查。 注射剂的装量检查中，平均装量不低于标示量即可。 单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。 单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（） 胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（　　）。 根据《中国药典》2010年版一部附录XIIC最低装量检查法项下规定，除另有规定外，一般（）g（ml）以上者取3个。 《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5% 颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为 《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（） 《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为 《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（） 平均装量在1.5g以上至6.0g的散剂装量差异限度 单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（）。 单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（）