进口药品的企业向口岸所在地备案。海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续。无进口药品通关单的，海关（）

国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（） 国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有 进口抗生素类药品，海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单放行（） 不予进口备案，由口岸药品监督管理局发出《药品不予进口备案通知书》的情形不包括 进口药品，其中（）必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续；检验不符合标准规定的，口岸药品监督管理局不予进口备案 进口已获得药品进口注册证书的药品，未按照本法规定向允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门登记备案的()。 口岸所在地药品监督管理部门对进口药品职责是什么？ 口岸所在地药品监督管理部门对进口药品职责是什么 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（） 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（　　）。 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口药品的企业向进口口岸所在地药品监督管理部门备案时，必须提交的材料包括（） 根据《药品管理法》，进口已获得药品进口注册证书的药品，未按规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门登记备案的，应该给予的处罚不包括（） 进口单位应当向口岸药品监督管理部门备案，通过信息系统填报进口药材报验单，并报送以下资料（） 组织药材进口，申请人应当向口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局登记备案，填写（），并报送有关资料 进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的，责令限期改正，逾期不改正的，吊销药品注册证书（） 进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向（） 口岸药品检验所由国家食品药品监督管理局根据进口药品口岸检验工作的需要确定。口岸药品检验所的职责包括（） 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（） 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（）