多选题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,进口药品的企业向进口口岸所在地药品监督管理部门备案时,必须提交的材料包括()

A. 进口药品注册证或医药产品注册证
B. 出厂检验报告书
C. 进口药品通关单
D. 购货合同复印件
E. 药品许可证

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《中华人民共和国药品管理法》()实施 《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布? 《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口台湾地区生产的药品应取得() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在香港地区生产的药品应取得 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在英国的生产企业生产的药品 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有() 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业() 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业() 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业 根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口在港澳地区生产的药品() 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口在台湾地区生产的药品 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关医疗机构进口药品说法正确的是() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在台湾地区生产的药品应取得() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在中国香港地区生产的药品应取得 根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业( )
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