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严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用()《药品生产企业许可证》和()产品批准文号。
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严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用()《药品生产企业许可证》和()产品批准文号。
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血液制品生产单位应当积极开发()新品种,提高血浆()综合利用率。
无偿献血的血液用途,在保证临床用血的前提下,可以出售给血液制品生产单位。
无偿献血的血液用途,在保证临床用血的前提下,可以出售给血液制品生产单位()
血站、 医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位()
《血液制品管理条例》中指出,血液制品生产经营单位生产、()。储存。运输、经营血液制品,应当符合国家规定的卫生标准和要求
单采血浆站只能向()与其签订质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆。
献血法规定,单采血浆站可以向几个与其鉴定质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆献血法规定,单采血浆站可以向几个与其鉴定质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆()
单采血浆站可以向任何一家有资质的血液制品生产单位供应原料血浆。
单采血浆站可以向任何一家有资质的血液制品生产单位供应原料血浆()
新建、改建或者扩建血液制品生产单位,须经其根据总体规划进行立项审查同意的部门是( )。
无偿献血的血液除用于临床外,在血源充足的情况下,血站可少量出售给血液制品生产单位。()
无偿献血的血液除用于临床外,在血源充足的情况下,血站可少量出售给血液制品生产单位。()
无偿献血者的血液在临床用不完时,可以出售给单采血浆站或血液制品生产单位。
质量管理部门必须定期接受与其签订()的血液制品生产单位的质量监督和质量审核,至少()一次。
疫苗、血液制品和SFDA规定的其他药品( )
血液制品是指各种血浆蛋白制品,血液制品包括()
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产应在何时达到新版GMP要求
血液制品、药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品可以委托生产
专用线产权单位或其他单位未与车站签订共用协议,不得借出借用或租出租用专用线办理铁路货物发到业务()
生产血液制品所使用的血浆属于()
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