单采血浆站只能向（）与其签订质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆。

单采血浆站所采集的每袋血浆必须留存血浆标本，保存期应不少于血液制品生产投料后1年（） 无偿献血者的血液在临床用不完时，可以出售给单采血浆站或血液制品生产单位。 单采血浆站只能向一个（）供应原料血浆。 单采血浆站有下列情形之一的，按照《血液制品管理条例》第三十五条规定予以处罚（） 单采血浆站已知其采集的血浆检测结果呈阳性，仍向血液制品生产单位供应的，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门处以（）。 血站、医疗机构可将无偿献血的血液出售给采血浆站或者血液制品生产单位（） 单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆，严禁（）采集血浆。 严禁单采血浆站采集血液或者将所采集的原料血浆用于（）。 血站可以将无偿献血的血液卖给单采血浆站。 血站可以将无偿献血的血液卖给单采血浆站（） 血液制品是指各种血浆蛋白制品，血液制品包括（） 生产血液制品所使用的血浆属于（） 单采血浆站每年应当委托技术机构按照《单采血浆站质量管理规范》要求进行不少于一次的（）审查。 《单采血浆站质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》（）、《血液制品管理条例》（）、《中国遏制与防治艾滋病行动计划（2006-2010年）》、《单采血浆站基本标准》和《中华人民共和国药典》等有关规定，制定本规范。 单采血浆站的设置原则（） 单采血浆站应当按照《中华人民共和国药典》血液制品原料血浆规程对申请供血浆者进行健康状况征询（）和血样化验，并按照卫生部发布的供血浆者须知对供血浆者履行告知义务。 质量管理部门必须定期接受与其签订（）的血液制品生产单位的质量监督和质量审核，至少（）一次。 血站剩余成分血浆不能协调血液制品生产单位解决。 血站剩余成分血浆不能协调血液制品生产单位解决（） 单采血浆站使用单采血浆机械采集血浆，也可以手工操作采集血浆。采集的血浆按单人份冰冻保存，不得混浆。( )