国家对药品不良反应实行报告制度，下列哪一项不属于此范畴（）

国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 下列哪一项不属于强心苷的不良反应（） 下列哪一项不属于强心苷的不良反应（） 以下哪一项不属于输血不良反应（）。 以下哪一项不属于输血不良反应(　　)。 国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度 下列哪一项不属于强心甙的不良反应（） 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（） 国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（） 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应必须及时报告, 必要时可以越级报告（） 下列哪一项不属于左旋多巴的不良反应（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行