单选题

药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指

A. 药品不良反应
B. 药品群体不良事件
C. 药品不良反应报告和监测
D. 严重药品不良反应
E. 新的药品不良反应

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( ) 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 境内发生的严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是自严重不良反应发现或获知之日起 应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是( ) 药品不良反应报告和监测是指() 药品不良反应报告和监测是指 药品不良反应报告和监测是指() 药品不良反应报告和监测是指 药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监督管理办法》,药品不良反应是指 医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品经营企业发现新的不良反应,其报告时限是
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