材料
A.县级(食品)药品监督管理机构B.市级(食品)药品监督管理机构C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理机构D.国家食品药品监督管理局E.卫生部
境内第三类医疗器械由什么机构审查（）。
A. 县级(食品)药品监督管理机构
B. 市级(食品)药品监督管理机构
C. 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理机构
D. 国家食品药品监督管理局
E. 卫生部
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热门试题
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。
下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类（）
第三类医疗器械是（）
第三类医疗器械是（）。
第三类医疗器械是（）
境内第三类医疗器械的注册证编号为（）
境内第三类医疗器械的注册证编号是
境内第三类医疗器械的注册证编号是
境内第三类医疗器械的注册证编号是（ ）
境内第三类医疗器械注册证的核发部门是（）
境内第三类医疗器械注册证的核发部门是
根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（）
进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
属于第三类医疗器械的是（）
属于第三类医疗器械的有（）
属于第三类医疗器械的是（）
以下哪些属于第三类医疗器械（）
下列哪种属于第三类医疗器械（）
经营第三类医疗器械实行（）管理
经营第三类医疗器械需要进行（）
