药物进入血液后，由于分布、代谢和排泄等原因，其血药浓度不断衰减，绝大多数药物都按零级消除动力学消除。

只有游离的药物才能参与分布、代谢和排泄（） 决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是 决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。 决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。 药物在体内的分布、代谢、和排泄过程统称为 药物在体内的分布、代谢、和排泄过程统称为 决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是 药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是 （2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（　　）。 药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收，分布，排泄和代谢的学科（） 抑制茶碱代谢，使茶碱血药浓度升高的药物是（　　）。 药动学是研究药物在体内（）、分布、代谢、排泄。 经肾排泄，可改变美金刚血药浓度的是（药物相互作用）（） 氨苄西林、红霉素、庆大霉素等抗菌药物的血药浓度降低，是由于 氨苄西林、红霉素、庆大霉素等抗菌药物的血药浓度降低，是由于 中国大学MOOC: 药物纳米化可以改变药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。 下列不增加地高辛血药浓度的药物是（　　）。 一种药物改变另一种药物的分布、代谢、排泄，属于（） 使西药排泄减少，血药浓度增加，引发中毒（） 在药物代谢动力学中，“稳态血药浓度”可用英文简单表示为