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决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是()。
材料
A.胎盘屏障
B.血浆蛋白结合率
C.血脑屏障
D.肠肝循环
E.淋巴循环
B型单选(医学类共用选项)
决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是()。
A. 胎盘屏障
B. 血浆蛋白结合率
C. 血脑屏障
D. 肠肝循环
E. 淋巴循环
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影响药物体内分布的因素不包括( )。
影响药物体内分布的因素不包括
影响药物体内分布的因素不包括
[药理学]影响药物体内分布的因素有
下列影响药物体内分布的因素错误的是
单选题-影响药物体内分布的因素不包括
下列哪一项不是影响药物体内分布的因素
反应药物体内分布广泛程度的是( )。
反应药物体内分布广泛程度的是().
反应药物体内分布广泛程度的是
影响药物的分布中结合型药物的特性()()()()
药物进入体内,与血浆蛋白结合,形成结合型药物,该种药物不具备的性质是( )。
未与血浆蛋白结合的游离型药物的特点是:
反应药物体内分布广泛程度的是( )。
A.游离型药物 B.血浆蛋白结合型药物 C.两者均是 D.两者均否
关于药物体内分布特点叙述正确的是
大多数药物呈弱酸或弱碱性,这些药物可以解离型和游离型两种形式存在,二者的比例取决于()
药物在体内分布的影响因素有()
影响药物在体内分布的因素是()
药物在体内分布的影响因素有:
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