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药品GSP规定,质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证( )
单选题
药品GSP规定,质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证( )
A. 保存5年
B. 保存超过药品有效期后1年
C. 保存超过药品有效期后2年
D. 保存3年
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制度标志有管理制度标志、操作规程标志、岗位职责标志。其基本形状应为长方形,其颜色宜为蓝底、白字、红边框()
劳动者在劳动过程中必须遵守劳动纪律和安全责任管理管理制度,执行岗位职责和安全操作规程。
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企业质量管理文件的管理制度中应明确规定必须按照文件管理操作规程进行的内容包括()。
根据《药品经营质量管理规范》,下列不属于药品批发企业部门及岗位职责的是()
《山东能源集团安全操作规程管理制度》规定,各工种的岗位操作规程要分别制定,并明确各工种、岗位对操作人员的()
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根据《药品经营质量管理规范》,以下不属于药品批发企业部门及岗位职责的是()
员工岗位培训()以管理制度、程序操作规程、应急处置方案为主。
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企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前()和继续培训,建立 记录,并经考核合格后方可上岗。培训内容应当包括相关法律法规、医疗器械专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等
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