一女孩，诊断为21-三体综合征，染色体检查为异位型，下列核型中哪项最常见

21三体综合征属性染色体异常。（） G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是 G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（） G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（　　）。 G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是 [儿科学]女孩，2岁，为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见 5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。 5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致 根据染色体核型分析，21-三体综合征分为标准型、嵌合型和异位型，其中嵌合型占病儿总数的95%。（） 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是（）。 D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是 女孩，5岁，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致 21-三体综合征最常见的染色体异常为（） 猫叫综合征是（ ）号染色体三体综合征。 21-三体综合征染色体核型分析最多见的是（　　）。 21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（） 女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（） 21-三体综合征绝大部分染色体核型是（） 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。 21-三体综合征属于常染色体隐性遗传性疾病。（）