药品批发企业对有效期短的品种应当进行（）

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业采用计算机系统对超过有效期库存药品进行（）  根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业采用计算机系统对库存药品的有效期进行（）  药品批发企业按规定建立的销货记录保存至超过药品有效期（ ) 药品零售企业对于接近有效期的药品应当进行（） 药品批发购销记录保存至药品有效期后（） 药品批发企业的合成类固醇验收记录应当保存至超过其有效期的时限为（） 中药品种有效期管理要求（） 定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的 （2018年真题）药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是（　　） 药品批发企业对储存条件有特殊要求的品种应当进行（） 药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期 药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期 药品批发企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于 计算机系统应当对库存药品的有效期进行（）和（），具备近效期（）提示、超有效期（）及停售等功能。 药品批发企业购进药品验收记录必须按规定保存至超过药品有效期1年，且不少于   根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年 药品应当在有效期内使用，过了有效期时药品就会效力()，毒性()。 药品批发企业核实采购单位和人员的记录保存至药品有效期后1年备查的为（） 《药品经营许可证》有效期为（）年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前（）个月，申请换发《药品经营许可证》。