中药品种有效期管理要求（）

未标明有效期或者更改有效期的是品种属于（） 有效期药品制剂保存至有效期后（）年 有效期药品制剂保存至有效期后几年（） 有效期药品制剂保存至有效期后几年 有效期药品制剂保存至有效期后（）年 药品有效期 中药材GAP证书的有效期中药材GAP证书的有效期（） 新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。 新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处（） 药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口准许证》有效期不超过（）（有效期时限不跨年度） 药品标签符合《药品说明书和标签管理规定》要求的有效期标注形式是（）。 未标明有效期或者更改有效期的药品是 加强有效期药品的管理的意义在于（） 加强有效期药品的管理的意义在于（） 药品有效期标示“有效期2016-05””的药品，该药品用至什么时间:（） 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到 药品有效期是（） 药品的有效期 急救药品（基本品种）在有效期 内凭实物到药学部领取新的药品（） 药品应当在有效期内使用，过了有效期时药品就会效力()，毒性()。